为关爱“唐宝”，营造唐氏儿健康成长的良好社会环境，提升公众预防唐氏综合征防治意识，3月23日，宜春市图书馆联合宜春市智力残疾人及亲友协会共同开展了“关爱‘唐宝’ 共创美好”主题活动。

活动邀请宜春开心思维口才老师家琪为孩子们授课。家琪给孩子们带来了绘本故事会，积极和“唐宝”们互动，通过自己的热情带动大家的情绪，营造出其乐融融的氛围。同时，通过活泼可爱的绘本故事和志愿者的倾情演绎，将“唐宝”们带入了精彩的故事情节中，不少小朋友被吸引上台互动表演。接着老师和志愿者带着同学们一起制作小手工，在大家的帮助下，每位小朋友都制作出了自己满意的作品，脸上洋溢着幸福的微笑。（记者黄永东）

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唐氏儿，学名21-三体综合征，又称唐氏综合征、先天愚型，病因是患儿的染色体中多了一条21号染色体，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患者主要表现为严重智力障碍、特殊面容（如耳位低、眼距宽、眼裂上斜、张口吐舌）、心脏畸形等。 我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。唐氏综合征患病概率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合征，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险。